擅長：小兒內(nèi)分泌（甲狀腺疾病、糖尿病、矮小等），兒童保健，嬰幼兒心理發(fā)育。

擅長：兒童內(nèi)分泌、遺傳代謝性疾病

擅長：先天性代謝病新生兒篩查和早期診治、先天性甲低、苯丙酮尿癥、遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查及早期診治、氨基酸代謝病、脂肪酸代謝病、游離肉堿和?；鈮A代謝異常、營養(yǎng)代謝性疾病

擅長：暫無介紹

擅長：先天性代謝病新生兒篩查和早期診治、先天性甲低、苯丙酮尿癥、遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查及早期診治、氨基酸代謝病、脂肪酸代謝病、游離肉堿和?；鈮A代謝異常、營養(yǎng)代謝性疾病

擅長：(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問或咨詢(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等)； (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問或咨詢（苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等）； (3) 染色體病相關(guān)的疑問或咨詢(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局)； (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問或咨詢（Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等）； (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥）； (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等）； (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問或咨詢（軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等）； (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問題及咨詢(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報告解讀及預(yù)后)； (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問或咨詢。

擅長：呼吸道疾?。洪L期咳嗽、支氣管炎、支氣管肺炎、毛細(xì)支氣管、喘息性疾病、流感等； 消化道疾?。盒焊篂a、嘔吐、便秘等； 感染性疾?。壕藜?xì)胞病毒感染、手足口病、皰疹性咽峽炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥； 風(fēng)濕免疫疾?。捍ㄆ椴?、過敏性紫癜； 內(nèi)分泌疾?。簝和悄虿?、矮小癥、性早熟； 兒童保健。

擅長：肥胖癥，小胖威利綜合征

擅長：(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問或咨詢(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等)；(2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問或咨詢（苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等）； (3) 染色體病相關(guān)的疑問或咨詢(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局)； (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問或咨詢（Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等）； (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥）； (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等）； (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問或咨詢（軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等）； (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問題及咨詢(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報告解讀及預(yù)后)； (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問或咨詢。

擅長：妊娠合并內(nèi)科疾病 內(nèi)分泌系統(tǒng):糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、高泌乳素癥、皮質(zhì)醇增多癥等 心血管系統(tǒng):高血壓、心律失常等 泌尿系統(tǒng):急性腎盂腎炎，尿路感染，腎結(jié)石、輸尿管結(jié)石 呼吸系統(tǒng):咳嗽、支氣管炎、化膿性扁桃體炎、上呼吸道感染，流行性感冒、登革熱等 消化系統(tǒng):妊娠嘔吐，膽汁淤積癥、乙肝母嬰阻斷、消化不良、便秘、膽囊炎、肝功能異常、胰腺炎等

擅長：暫無介紹

擅長：暫無介紹

擅長：(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問或咨詢(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等)； (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問或咨詢（苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等）； (3) 染色體病相關(guān)的疑問或咨詢(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局)； (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問或咨詢（Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等）； (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥）； (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等）； (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問或咨詢（軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等）； (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問題及咨詢(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報告解讀及預(yù)后)； (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問或咨詢。

擅長：新生兒喂養(yǎng),新生兒疾病護理,兒科疾病的護理,新生兒、兒童生長發(fā)育監(jiān)測,體重管理、營養(yǎng)指導(dǎo)(兒童、青少年、成年人、小胖威利綜合、多囊卵巢綜合癥、孕婦等)

擅長：熟悉新生兒及兒童保健、疾病診斷及治療，體弱兒治療，兒童早期綜合發(fā)展，兒童身高促進(jìn)、性早熟，兒童心理咨詢，兒童智力測驗及心理評估等。

擅長：兒童保健、兒童心理咨詢、兒童智力檢測、兒童早期智力發(fā)展以及早期腦癱篩查和康復(fù)干預(yù)

擅長：擅長生長、發(fā)育障礙，如身材矮小、性早熟； 糖代謝紊亂如兒童糖尿病、低血糖癥； 基因缺陷引起的代謝紊亂； 青春期內(nèi)分泌紊亂； 甲狀腺、腎上腺疾病； 腫瘤術(shù)后的代謝及內(nèi)分泌紊亂等內(nèi)分泌遺傳代謝性疾病

擅長：兒科內(nèi)分泌系統(tǒng)(生長發(fā)育障礙，甲狀腺功能障礙及腎上腺相關(guān)疾病，性早熟及性腺發(fā)育不良等)，遺傳代謝病(高苯丙氨酸血癥，糖代謝、脂肪酸代謝障礙及有機酸疾病等)以及兒科常見疾病

擅長：擅長生長、發(fā)育障礙，如身材矮小、性早熟；糖代謝紊亂如兒童糖尿病、低血糖癥；基因缺陷引起的代謝紊亂；青春期內(nèi)分泌紊亂；甲狀腺、腎上腺疾病；腫瘤術(shù)后的代謝及內(nèi)分泌紊亂等內(nèi)分泌遺傳代謝性疾病

擅長： (1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問或咨詢(身材矮小、性早熟、小陰莖、小睪丸等)； (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問或咨詢（甲低、苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等）； (3) 染色體病相關(guān)的疑問或咨詢(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局)； (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問或咨詢（Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等）； (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥）； (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問或咨詢（先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等）； (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問或咨詢（軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等）； (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問題及咨詢(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報告解讀及預(yù)后)； (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問或咨詢。