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  • 病情描述:無其他癥狀,如圖所示,胎兒為ugt1a1基因純合致病性,其余正常,父母為雜合,醫(yī)生建議引產(chǎn)。

  • 患者信息:女 33歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時間:2025-10-23

屈萍

西安高新醫(yī)院產(chǎn)科

擅長:暫無介紹

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 暫無

    您好,非常高興由我為您提供醫(yī)療咨詢服務(wù),請稍等,我正在詳細(xì)閱讀您的病情描述!

  • 暫無

    目前胎兒為UGT1A1基因純合致病性突變,可能導(dǎo)致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ型,該病新生兒期可因嚴(yán)重高膽紅素血癥危及生命。您有報告中具體的突變位點信息嗎?我需要結(jié)合檢測結(jié)果進(jìn)一步評估胎兒風(fēng)險并給出更詳細(xì)的產(chǎn)前指導(dǎo)和后續(xù)管理建議。

  • 暫無

    父母雙方是雜合胎兒的,檢測結(jié)果是一個純合的,是致病性的,那么出生以后是有影響胎兒的安全。。

  • 可能圖片不清楚,我再拍一張給您

  • 暫無

    可以的。

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 染色體位置和rs編號2.234668881,基因和轉(zhuǎn)錄本UGT1A1NM_000463,外顯子/內(nèi)含子upstream,

  • 暫無

    圖片可以看清楚的。胎兒UGT1A1基因純合突變導(dǎo)致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ型。出生后嚴(yán)重的可能導(dǎo)致核黃疸影響胎兒。染色體隱性遺傳疾病父母雙方均為攜帶者。那么建議引產(chǎn)。

  • 嚴(yán)重的概率高嗎

  • 暫無

    檢測結(jié)果明確是致病性。概率是非常高的。

  • 它不處于編碼區(qū)啊

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黃疸

  黃疸(jaundice)是常見癥狀與體征,其發(fā)生是由于膽紅素代謝障礙而引起血清內(nèi)膽紅素濃度升高所致。臨床上表現(xiàn)為鞏膜、黏膜、皮膚及其他組織被染成黃色。因鞏膜含有較多的彈性硬蛋白(elastin),與膽紅素有較強的親和力,故黃疸患者鞏膜黃染常先于黏膜、皮膚而首先被察覺。當(dāng)血清總膽紅素在17.1~34.2μmol/L,而肉眼看不出黃疸時,稱隱性黃疸或亞臨床黃疸;當(dāng)血漬總膽紅素濃度超過34.2μmol/L時,臨床上即可發(fā)現(xiàn)黃疸,也稱為顯性黃疸。

黃疸可咨詢醫(yī)生