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  • 病情描述:醫(yī)生,就是我本人有先天性腎上腺皮質增生癥,我想之前小的時候在北京協(xié)和治療過,然后開了藥,后開我斷藥很長時間了,現(xiàn)在我20了我需要吃藥重新控制一下藥量,但是北京協(xié)和醫(yī)生的號太難掛了,您能推薦一下北京協(xié)和的其他內分泌醫(yī)生嗎

  • 患者信息:女 20歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2022-07-22

侯保健

擅長:糖尿病、低血糖癥、甲狀腺疾病、高尿酸血癥、痛風性關節(jié)炎、高脂血癥等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 侯保健

    您好,我是內分泌科侯醫(yī)生,將由我為您提供醫(yī)療咨詢幫助,請問您有什么需要咨詢的醫(yī)學問題?

  • 侯保健

    這里是健康咨詢平臺,不是掛號平臺

  • 醫(yī)生,就是這個病您有業(yè)內推薦的醫(yī)生嗎

  • 侯保健

    三甲醫(yī)院內分泌科都可以看

  • 是的,我去過,但是他們說控制不好藥量

  • 說這種病很罕見

  • 侯保健

    你看到什么原因

  • 侯保健

    這個根據(jù)結果是可以調整藥物

  • 侯保健

    就到本省三甲醫(yī)院就行

  • 醫(yī)生說持續(xù)用藥但是用量不清楚

  • 侯保健

    那就換醫(yī)院醫(yī)生

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先天性腎上腺皮質增生癥

  先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數(shù)種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床上以21-羥化酶缺陷癥為最常見,占90%以上,其發(fā)病率約為1/4500新生兒,其中約75%為失鹽型,其次為11beta;-羥化酶缺陷癥,約占5%~8%,其發(fā)病率約為1/5000~7000新生兒。其他類型均為罕見。

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