外周創(chuàng)傷可誘發(fā)原發(fā)性肌張力障礙基因攜帶者發(fā)生肌張力障礙，如口-下頜肌張力障礙，病前有發(fā)生面部或牙損傷史。
另外，過度作用一側(cè)肢體也可誘發(fā)肌張力障礙。如各種職業(yè)性的肌張力障礙，書寫痙攣、打字員痙攣、樂器演奏家和運動員肢體痙攣等，其外周因素常被認(rèn)為是主要作用。
故推測其病因是由于脊髓運動環(huán)路的重組或脊髓水平以上運動感覺聯(lián)系的改變導(dǎo)致基底節(jié)功能改變所致。
肌張力障礙是一種不自主、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動，或姿勢異常的綜合征。肌張力障礙依據(jù)病因，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。
依據(jù)肌張力障礙的發(fā)生部位，可分為局灶型、節(jié)段型、多灶型、偏身型和全身型幾種。原發(fā)性肌張力障礙多為散發(fā)，少數(shù)有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳或x染色體連鎖遺傳。
繼發(fā)性肌張力障礙，多有明確的病因，如感染、中毒等。肌張力患者往往建議通過口服藥物以及一些康復(fù)功能鍛煉來進(jìn)行治療。
肌張力障礙為持續(xù)性或者間歇性肌肉收縮，引起異常運動，運動特點較模式化，常出現(xiàn)動作重復(fù)，如斜頸、下肢或者上肢異常、刻板運動，早期通過特定動作或者姿勢可緩解癥狀，容易誤診為精神障礙。
肌張力障礙有的是階段性的表現(xiàn)，還有的是全身性的表現(xiàn)，平時要多做一些被動運動來進(jìn)行調(diào)理。
肌張力障礙是一個很漫長的病程，雖然后期病情還算穩(wěn)定，但是這種疾病對身體的是這種是很大的，剛開始只是影響肢體的運動，可是慢慢的肢體就會喪失主動活動的能力了。
因此當(dāng)發(fā)現(xiàn)這種疾病之后一定及時的治療，堅持康復(fù)鍛煉才能很好的控制這種疾病惡化。
