重癥肌無力是一種由于自身免疫導致的神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由于神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損及傳導阻滯引起。
重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。
重癥肌無力主要表現(xiàn)為受累肌肉易疲勞，活動后加劇，休息后緩解，早輕暮重。有關(guān)研究提示可能與遺傳因素有關(guān)。
重癥肌無力分為很多類型，一般全身型、重癥型以及肌無力危象屬于重大疾病。眼肌型病變局限預后良好，重癥肌無力分為成年型和兒童型。
大多數(shù)重癥肌無力的病人預后良好，可長期正常生存。但重型的重癥肌無力患者屬于非常嚴重的疾病，死亡率高，預后不良。
重癥肌無力還有其它危險，如膽堿能危象是由于使用抗膽堿酯酶藥物過度所造成，這類患者要減少膽堿酯酶的用藥。
重癥肌無力經(jīng)休息后可以緩解，可以通過藥物來緩解，平時要注意保暖，避免著涼，千萬不要做激烈的運動，多注意休息，千萬不要熬夜，每天要保證充足的睡眠。
重癥肌無力的患者出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難時應(yīng)注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現(xiàn)呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應(yīng)加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。
生活中應(yīng)注意避免加重發(fā)病的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過度勞累、精神創(chuàng)傷、手術(shù)等。
