原發(fā)性的肌張力障礙，我們叫特發(fā)性的肌張力障礙，它是一種不自主的，主要表現(xiàn)為一種不自主的持續(xù)性的肌肉收縮，引起的一個(gè)扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)異常的一種主要表現(xiàn)。
導(dǎo)致肌張力障礙的原因的機(jī)制，比較復(fù)雜，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是大腦的某些環(huán)路，發(fā)生一個(gè)異常，引起的面部、軀干部、肢體的肌肉的一個(gè)不協(xié)調(diào)的一個(gè)過(guò)度的收縮，最終導(dǎo)致出現(xiàn)這種怪異的動(dòng)作和異常的姿勢(shì)，一個(gè)運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。
以往這種，也多數(shù)被誤診為癲癇，由于他影像學(xué)的檢查是正常的，所以被診斷為癔癥性癲癇，它在某些方面和癲癇的抽搐是有相似的地方。
這類(lèi)患者最早是從一側(cè)上肢起病，然后進(jìn)展為全身性的一個(gè)肌張力障礙，原發(fā)性肌張力障礙起病，基本都是在兒童期。
原發(fā)性肌張力障礙能占到70%左右，大部分是散發(fā)的、沒(méi)有家族史的，只有一小部分是有家族史，與遺傳相關(guān)。
本病患者的肌力并不減弱，但往往因不自主運(yùn)動(dòng)或肌肉孿縮而影響隨意運(yùn)動(dòng)。深反射無(wú)改變，無(wú)病理反射，深淺感覺(jué)正常。
?？梢虿蛔灾鬟\(yùn)動(dòng)引起肌肉肥大，但晚期往往出現(xiàn)廢用性萎縮。部分病人，末期可能有智能減退。
通常需要根據(jù)具體肌張力障礙的類(lèi)型，選擇不同的藥物來(lái)進(jìn)行治療，治療期間建議定期給予患者復(fù)查肝腎功能，以免由于長(zhǎng)期服用藥物，導(dǎo)致出現(xiàn)的肝臟腎臟功能損傷。
