原發(fā)性的肌張力障礙，我們叫特發(fā)性的肌張力障礙，它是一種不自主的，主要表現(xiàn)為一種不自主的持續(xù)性的肌肉收縮，引起的一個扭曲、重復(fù)運動和姿勢異常的一種主要表現(xiàn)。
導(dǎo)致肌張力障礙的原因的機制，比較復(fù)雜，簡單來說就是大腦的某些環(huán)路，發(fā)生一個異常，引起的面部、軀干部、肢體的肌肉的一個不協(xié)調(diào)的一個過度的收縮，最終導(dǎo)致出現(xiàn)這種怪異的動作和異常的姿勢，一個運動障礙綜合征。
以往這種，也多數(shù)被誤診為癲癇，由于他影像學(xué)的檢查是正常的，所以被診斷為癔癥性癲癇，它在某些方面和癲癇的抽搐是有相似的地方。
這類患者最早是從一側(cè)上肢起病，然后進展為全身性的一個肌張力障礙，原發(fā)性肌張力障礙起病，基本都是在兒童期。
原發(fā)性肌張力障礙能占到70%左右，大部分是散發(fā)的、沒有家族史的，只有一小部分是有家族史，與遺傳相關(guān)。
本病患者的肌力并不減弱，但往往因不自主運動或肌肉孿縮而影響隨意運動。深反射無改變，無病理反射，深淺感覺正常。
?？梢虿蛔灾鬟\動引起肌肉肥大，但晚期往往出現(xiàn)廢用性萎縮。部分病人，末期可能有智能減退。
通常需要根據(jù)具體肌張力障礙的類型，選擇不同的藥物來進行治療，治療期間建議定期給予患者復(fù)查肝腎功能，以免由于長期服用藥物，導(dǎo)致出現(xiàn)的肝臟腎臟功能損傷。
