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病情描述：您好！新生兒輕度喉裂
患者信息：女 1歲
疾病標(biāo)簽：
提問時間：2023-10-09

擅長：擅長耳鼻咽喉頭頸部常見病和多發(fā)病診治，特別是先天性耳聾診治，耳聾遺傳咨詢，外耳、中耳炎，突發(fā)性耳聾，慢性鼻炎，過敏性鼻炎，慢性咽炎等疾病診治。

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

您好
新生兒，出生20天
你好，怎么發(fā)現(xiàn)的呢？
給您看一下
好的
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
出生第二天發(fā)燒，然后送到新生兒科，后來肺炎，肺炎好了3-4天，又復(fù)發(fā)反復(fù)
剛開始有呼吸急促的表現(xiàn)，在呼吸機的幫助下呼吸平穩(wěn)，吃奶會搶奶
嗯，看到了
孩子現(xiàn)在是最輕型的喉裂，目前可以通過厚食喂養(yǎng)，觀察

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　　阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。