病情描述:在省人民醫(yī)院被診疑是嗅神經(jīng)母細胞瘤
患者信息:女 23歲
疾病標簽:
提問時間:2023-09-24
昝昕主治醫(yī)師,講師
擅長:微創(chuàng)和顯微手術(shù)治療: · 顱內(nèi)腫瘤(包括腦膜瘤、垂體瘤、膠質(zhì)瘤、神經(jīng)鞘瘤、轉(zhuǎn)移瘤等) · 顱內(nèi)動脈瘤,血管畸形,海綿狀血管瘤 · 腦外傷、腦出血 · 椎管內(nèi)腫瘤 · 三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣 · 腦積水
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您好!是廖邦華教授介紹的,請救救我女兒
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昝昕教授您好!您能看見我的消息嗎?
上面是我發(fā)的報告鏈接,麻煩您幫我看看!謝謝您
我女兒才18歲,剛考上成都大學,救救我的孩子,
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
身份驗證碼117623,
您好!麻煩您幫我看看我女兒的報告單
我仔細看過了圖像。病變顱內(nèi),鼻腔都有??赡苄枰?lián)合手術(shù)
可以通過: “四川大學華西醫(yī)院”***** 或者 “華醫(yī)通”APP 掛我的在線門診,開具入院證。
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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