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詳細描述
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病情描述：男孩，28歲，12年前有過再生障礙性貧血，在山東濟寧附屬醫(yī)院治好了，在部隊當了8年兵，現(xiàn)已退伍三年了，今年感覺身上無力，面部發(fā)黃，又在濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院看的，結(jié)果是骨髓增生異常綜合征。我想去天津血液病研究所去治。
患者信息：男 28歲
疾病標簽：
提問時間：2023-08-08

李建平主治醫(yī)師

中國醫(yī)學科學院血液學研究所血液病醫(yī)院血液科

咨詢量：129

擅長：血液內(nèi)科各類疾?。回氀?；營養(yǎng)性貧血；再生障礙性貧血；溶血性貧血；各類型白血??；紅細胞增多癥等

向他提問

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

血常規(guī)結(jié)果怎么樣？
血常規(guī)沒有在我手里
上面有照片
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
這個結(jié)果就是骨髓增生異常綜合征，考慮移植
有兄弟姐妹嗎？做過配型了嗎？
有一個姐姐，今天考試做配型，確定好配型后再去天津
好的
你感覺去天津血液病研究所效果怎么樣
可以過來檢查準備移植

骨髓增生異常綜合征

　　骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome， MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%～70%，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血。