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病情描述：您好，張教授，患者是我母親，63歲，近1年來出現(xiàn)雙眼視力明顯下降，以右眼為甚，伴腦鳴，呈持續(xù)性蟬叫聲，未經(jīng)診治。近2月病情發(fā)現(xiàn)迅速，右眼僅有光感，左眼視力0.3，睡眠差，多夢。2023.3.15廣州醫(yī)科大學(xué)附屬二院顱腦增強磁共振：前顱窩底占位，符合嗅溝腦膜瘤表現(xiàn)。（占位大小2.9cm*2.9cm*1.5cm）。
患者信息：女 64歲
疾病標簽：
提問時間：2023-03-16

張凱主任醫(yī)師,教授

擅長：癲癇的術(shù)前評估及各種手術(shù)；各種運動障礙性疾病的腦深部電刺激術(shù)；微血管減壓術(shù)治療三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣和舌咽神經(jīng)痛；顱內(nèi)幕上、幕下及常見顱底腫瘤，膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、神經(jīng)鞘瘤等。

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

如身體條件允許，建議手術(shù)治療
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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　　阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。