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肖鴻文

西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液科

擅長:暫無介紹

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 暫無

    您好,請問是骨髓增生異常綜合征什么類型呢?

  • 骨髓增生異常綜合癥,能看好不

  • 暫無

    目前有沒有原始細胞增多呢?

  • 什嗎

  • ?

  • 暫無

    骨髓增生異常綜合征分了很多類型,不知道您詢問的是僅有血細胞減少的類型,還是血細胞減少伴有骨髓原始細胞增多的類型?

  • 暫無

    然后我們還要根據(jù)他的基因和染色體情況進行分組,分低危組和中高危組。

  • 暫無

    較低危組MDS的治療目標是改善造血、提高生活質(zhì)量,較高危組MDS治療目標是延緩疾病進展、延長生存期和治愈。

  • 暫無

    目前來說取得治愈需要進行異基因造血干細胞移植,但是移植要求年齡小于65歲

  • 血細胞

  • 血細胞減少

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骨髓增生異常綜合征

  骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia),導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1。MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染、出血,尤其是顱內(nèi)出血。

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