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您好,請問是骨髓增生異常綜合征什么類型呢?
骨髓增生異常綜合癥,能看好不
目前有沒有原始細胞增多呢?
什嗎
?
骨髓增生異常綜合征分了很多類型,不知道您詢問的是僅有血細胞減少的類型,還是血細胞減少伴有骨髓原始細胞增多的類型?
然后我們還要根據(jù)他的基因和染色體情況進行分組,分低危組和中高危組。
較低危組MDS的治療目標是改善造血、提高生活質(zhì)量,較高危組MDS治療目標是延緩疾病進展、延長生存期和治愈。
目前來說取得治愈需要進行異基因造血干細胞移植,但是移植要求年齡小于65歲
血細胞
血細胞減少
骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia),導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性增高。主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1。MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染、出血,尤其是顱內(nèi)出血。
鄒善華主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
淋巴結(jié)腫大、淋巴瘤、各種貧血、多發(fā)性骨髓瘤、M蛋白血癥、白血病、血小板減少等疾病的診治
王文生主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
貧血、血液系統(tǒng)腫瘤、出血性疾病
王曉芳主任醫(yī)師,教授
天津市腫瘤醫(yī)院(第二名稱:天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院)
擅長各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,包括惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、急慢性白血病及貧血、血小板減少的診斷和治療,特別是應(yīng)用造血干細胞移植技術(shù)治療難治及復(fù)發(fā)病例
鄒善華主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
擅長:淋巴結(jié)腫大、淋巴瘤、各種貧血、多發(fā)性骨髓瘤、M蛋白血癥、白血病、血小板減少等疾病的診治
王文生主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長:貧血、血液系統(tǒng)腫瘤、出血性疾病
鄭玲主任醫(yī)師
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、皮肌炎、硬皮病、干燥綜合癥、血管炎、痛風(fēng)、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松等疾病診斷及治療。撰寫科普書籍 《痛風(fēng)的飲食調(diào)養(yǎng)》及《紅斑狼瘡的飲食調(diào)養(yǎng)》。