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病情描述：三個(gè)月大的寶寶缺乏維生素D怎么辦
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患者信息：男 1歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時(shí)間：2022-11-17
擅長：兒科常見病，多發(fā)病，如支氣管肺炎，腹瀉，各類傳染病等。對川崎病，傳染性單核細(xì)胞增多癥，腎炎都有獨(dú)特的見解，對危重癥患兒搶救及治療有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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您好，我是**健康梁鵬醫(yī)生，請問您有什么需要咨詢的醫(yī)學(xué)問題？
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我家寶寶三個(gè)月大，晚上睡覺總是不踏實(shí)最近兩天，在醫(yī)院查的缺少維生素D
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缺少維生素D,吃伊可新AD是不是就可以呢
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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請你看一下
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謝謝
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有什么癥狀嗎？
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晚上睡覺老是不踏實(shí)，蹬腿哼唧
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有癥狀，有明顯的缺乏，建議補(bǔ)充1500個(gè)單位的魚肝油。
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伊可新可以嗎
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吃一粒維生素ad，3粒維生素d。半包碳酸鈣。
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險(xiǎn)因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時(shí)約50%發(fā)病，風(fēng)險(xiǎn)為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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