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病情描述：上次核磁和x片已看過，這次股骨cT你再看看，謝謝
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患者信息：男 15歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時(shí)間：2022-10-09
袁霆副主任醫(yī)師
咨詢量：42
擅長(zhǎng)：骨與軟組織腫瘤的診斷和治療，特別是骨腫瘤的保肢治療，功能重建以及骨轉(zhuǎn)移癌的綜合治療。尤其擅長(zhǎng)：骨囊腫，骨纖，骨軟骨瘤，內(nèi)性軟骨瘤，軟骨肉瘤，骨巨細(xì)胞瘤，尤文肉瘤，骨肉瘤，骨轉(zhuǎn)移癌，以及各類軟組織腫瘤。對(duì)各類骨折，骨不連，股骨頭壞死有深入的研究。
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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中間號(hào)碼？
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還是不行，你把能打開的鏈接發(fā)給我
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語(yǔ)言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險(xiǎn)因素，有人認(rèn)為AD一級(jí)親屬80～90歲時(shí)約50%發(fā)病，風(fēng)險(xiǎn)為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對(duì)少見，目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào)，14號(hào)，1號(hào)和19號(hào)染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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袁霆副主任醫(yī)師
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擅長(zhǎng)：骨與軟組織腫瘤的診斷和治療，特別是骨腫瘤的保肢治療，功能重建以及骨轉(zhuǎn)移癌的綜合治療。尤其擅長(zhǎng)：骨囊腫，骨纖，骨軟骨瘤，內(nèi)性軟骨瘤，軟骨肉瘤，骨巨細(xì)胞瘤，尤文肉瘤，骨肉瘤，骨轉(zhuǎn)移癌，以及各類軟組織腫瘤。對(duì)各類骨折，骨不連，股骨頭壞死有深入的研究。
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