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劉濤

咨詢量:3

擅長:擅長大腸肛門疾病的診治,對結直腸腫瘤、痔、復雜肛周膿腫、復雜肛瘺、肛裂、肛周不明原因疼痛、直腸脫垂、息肉病、炎癥性腸病、頑固性便秘及大腸癌肝轉移等具有非常豐富的診治經驗。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 劉濤

    你好 目前是胎兒NT值高,提示頸項透明帶寬

  • 劉濤

    提示頸項透明帶厚

  • 對胎兒有什么影響不?

  • 劉濤

    nt臨床正常值一般為2.5-3mm,如果NT值增高,有可能是由于胎兒頸部淋巴液在生長發(fā)育期間逐漸增多而引起的生理性改變,也可能是存在染色體異?;蛳忍煨孕姆渭膊?。

  • 劉濤

    但是如果NT的檢查結果高于2.5mm,尤其是高于3mm,首先應該考慮的是否存在染色體疾病,如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等,均有可能導致NT值過高。大概有60%-70%的21-三體綜合征的患兒,在檢查時間內進行NT篩查時,存在頸后透明帶厚度明顯高于正常值的情況。

  • 劉濤

    需要尋找nt值高的原因,建議進行產前診斷

  • 那這個胎兒可以要不?

  • 劉濤

    先進性產前診斷,根據結果決定,如果有染色體異常,自然要選擇流產的,如果沒有異常,也需要嚴密檢查隨訪

  • 是不是要做羊水穿刺。羊水穿刺的準確率高不?

  • 劉濤

    是的,要做羊穿

  • 劉濤

    準確率很高

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現人類染色體數目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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