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病情描述：神經(jīng)纖維瘤病12歲剛發(fā)現(xiàn)沒有任何癥狀
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患者信息：女 12歲
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疾病標簽：
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提問時間：2022-07-27
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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你好
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您可以微信掃二維碼名字叫吳子嫻
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可以看到報告
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我知道您那個有什么癥狀嗎？為什么做這一個？腦核磁的檢查呢？嗯。以上內(nèi)容由機器識別
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因為腳懷處有一個包塊去醫(yī)院檢查的，醫(yī)生有這方面的懷疑讓我們?nèi)プ龅哪X部磁共振查出來的
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報告您有看過嗎
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我看您的這個報告了，別看您的影像，確實有多發(fā)了一個異常信號，另外，您的孩子有沒有咖啡牛奶斑呀身上？好吧！以上內(nèi)容由機器識別
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我把腳上的報告也發(fā)給您
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有很多咖啡斑
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身上很多
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有沒有咖啡斑的照片呢？孩子的照片，欣賞咖啡斑的照片，另外有沒有家族史？您家里提概念也沒有這種情況。對呀對呀。以上內(nèi)容由機器識別
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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