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金麗日

擅長:癲癇及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)作性疾病、難治性癲癇綜合管理、癲癇外科治療的術(shù)前評估

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 金麗日

    您好!具體介紹一下病情吧

  • 金麗日

    總體上,進行性核上性眼肌麻痹是對癥治療的

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 金教授,您好!這是之前在湘雅醫(yī)院的出院記錄和診斷結(jié)果

  • 麻煩您看一下

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 不知道能不能看清楚?

  • 目前行動不是很方便,吐字也不是很清楚,只能緩慢前進,不能后退,下樓和上樓都需要攙扶,能自己吃飯。患者自己反應(yīng)經(jīng)常頭疼。

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進行性核上性麻痹

  進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是以腦橋及中腦神經(jīng)元變性及出現(xiàn)神經(jīng)元纖維纏結(jié)(NFT)為主要病理改變的進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱為眼頸肌張力障礙(oculocervical dystonia)?! ”静osey(1904)首先報道,1963年RichARDSon與Steele和Olszewski把進行性核上性麻痹作為臨床病理的獨立疾病。1972年Steele詳細描述本病的臨床病理特征,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合征,當時醫(yī)學文獻中已有73例PSP病例報告,其中尸體解剖22例,幾乎在每個大的神經(jīng)疾病中心都有幾例,因此PSP并非罕見?! ”静≈饕R床特征是姿勢不穩(wěn)、運動障礙、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和輕度癡呆等。

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