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病情描述：您好，孩子診斷為進行性肌營養(yǎng)，想問一下醫(yī)院有諾西那生鈉注射液嗎？對病有效嗎？
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患者信息：男 6歲
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疾病標簽：
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提問時間：2022-07-16
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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您好！
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是脊髓性肌萎縮嗎？有明確診斷了嗎？
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我們醫(yī)院小兒神經內科有治療這個疾病，有分批次注射這個藥物，有需要您可以聯(lián)系我們醫(yī)院的陳萬金教授
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您好，請問一下有這種藥品嗎？
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我們醫(yī)院有這種藥物
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您好，不是脊髓性肌萎縮，是進行性肌營養(yǎng)不良
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不好意思
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好的，謝謝啦
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幫您問了，我們醫(yī)院是有諾西那生這個藥物，都是SMA的病人過來打的。
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今年開始了，每個月都有批次。
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進行性肌營養(yǎng)不良不太清楚能不能用這個藥物，建議您去咨詢小兒神經科的專家，如果明確有效果可以來我們醫(yī)院打針。或者可以去浙江二附院找吳志英教授，她那里也非常多這類的病人。
進行性肌營養(yǎng)不良
進行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點，因而形成許多類型。本節(jié)僅就其中較主要的類型進行概要介紹。
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