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病情描述：2019年在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院免疫科診斷為免疫性血小板減少，干燥綜合癥，至今在服西藥
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患者信息：女 38歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問(wèn)時(shí)間：2022-02-19
谷麗梅主任醫(yī)師
咨詢量：21
擅長(zhǎng)：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、骨關(guān)節(jié)炎、成人Still病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、硬皮病、白塞病、多發(fā)性肌炎或皮肌炎、痛風(fēng)、風(fēng)濕熱、混合性結(jié)締組織病、結(jié)節(jié)性紅斑、ANCA相關(guān)性血管炎、大動(dòng)脈炎、風(fēng)濕性多肌痛、骨質(zhì)疏松癥、抗磷脂綜合征、自身免疫性肝病、SAPHO綜合征等
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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你好
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您好
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有什么需要咨詢的醫(yī)學(xué)問(wèn)題？
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自身免疫性血小板減少
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知道，看到你發(fā)的這個(gè)資料了
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你想解決什么問(wèn)題？
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2019年5月低得的
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我想去您那醫(yī)院喝中藥治療
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血小板減少，用中藥治療不是很理想
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吃西藥至今
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現(xiàn)在怎么用藥呢
原發(fā)性血小板減少性紫癜
原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指無(wú)明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點(diǎn)為血小板壽命縮短，骨髓巨核細(xì)胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗體，脾臟無(wú)明顯腫大。根據(jù)發(fā)病機(jī)理，誘發(fā)因素和病程，ITP分為急性型及慢性型兩類。兒童80%為急性型(AITP)，無(wú)性別差異，春冬兩季易發(fā)病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認(rèn)為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數(shù)是因顱內(nèi)出血死亡。ITP主要臨床表現(xiàn)為皮膚粘膜出血或內(nèi)臟出血。
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朱傳升主任醫(yī)師
山東省千佛山醫(yī)院
擅長(zhǎng):凝血功能障礙性疾病、紫癜性疾病、漿細(xì)胞病、骨髓增生性疾??；各種貧血、出血性疾病、免疫性血小板減少癥的診斷與治療，再障、白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、MDS等惡性血液病的自體骨髓移植、臍血移植、外周造血干細(xì)胞移植治療，長(zhǎng)期發(fā)熱的診斷與治療
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擅長(zhǎng)：擅長(zhǎng)各種風(fēng)濕性疾病的診治，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性血管炎、干燥綜合征、系統(tǒng)性硬化、多發(fā)性肌炎、皮肌炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診治，尤其對(duì)疑難重癥風(fēng)濕性疾病有獨(dú)到認(rèn)識(shí)。
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