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  • 病情描述:2019年發(fā)現(xiàn)腿不舒服,后一直按外科診斷,一直到2020年北京宣武醫(yī)院診斷為小腦萎縮,今年2月份在長沙湘雅醫(yī)院診斷可能是多系統(tǒng)萎縮

  • 患者信息:女 59歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2021-11-26

冼文彪

咨詢量:3313

擅長:帕金森病,多系統(tǒng)萎縮,帕金森疊加綜合征,凍結(jié)步態(tài)(步態(tài)思維植入療法),腦深部電刺激(DBS)治療和術(shù)后參數(shù)程控,以及腦血管病等神經(jīng)系統(tǒng)常見病的診斷和治療

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 冼文彪

    您好!感謝您的信任和問診!

  • 冼文彪

    請問現(xiàn)在可以不用扶持獨立行走嗎?

  • 不能

  • 我們現(xiàn)在廣州,何時能掛您的專家號,當面問診!

  • 冼文彪

    我最近出差,要1月份才回來看門診

  • 冼文彪

    有沒低血壓或者暈倒的情況?

  • 沒有

  • 那今天抽您點時間見面如何?!

  • 冼文彪

    現(xiàn)在出差不在廣州

多系統(tǒng)萎縮

  多系統(tǒng)萎縮(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一組原因不明的散發(fā)性成年起病的進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經(jīng)、腦干和脊髓?! ”揪C合征累及多系統(tǒng),包括紋狀體黑質(zhì)系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經(jīng)中樞乃至脊髓前角、側(cè)索及周圍神經(jīng)系統(tǒng)。臨床上表現(xiàn)為帕金森綜合征,小腦、自主神經(jīng)、錐體束等功能障礙的不同組合,故臨床上可歸納為3個綜合征:主要表現(xiàn)為錐體外系統(tǒng)功能障礙的紋狀體黑質(zhì)變性(SND),主要表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能障礙的Shy-Drager綜合征(SDS)和主要表現(xiàn)為共濟失調(diào)的散發(fā)性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)?! 嶋H上,這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結(jié)文獻中具有類似臨床癥狀和體征的病例,提出這3個綜合征是不同作者對神經(jīng)系統(tǒng)一個獨立的變性疾病的分別描述和命名,它們之間僅存在著受累部位和嚴重程度的差異,在臨床上表現(xiàn)有某一系統(tǒng)的癥狀出現(xiàn)較早,或者受累嚴重,其他系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較晚,或者受累程度相對較輕?! ∩窠?jīng)病理學(xué)檢查結(jié)果證實各個系統(tǒng)受累的程度與臨床表現(xiàn)的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE數(shù)據(jù)庫中,散發(fā)型OPCA、SDS和SND均歸類在MSA中。

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