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  • 病情描述:醫(yī)生 你好 我想咨詢一下胎兒側(cè)腦室增寬0.9的問題 四維24周檢查出來的 中間復(fù)查了幾次沒有吸收沒有增長 現(xiàn)在孕34周了 請(qǐng)問無錫婦幼有沒有權(quán)威一點(diǎn)的產(chǎn)前診斷專家 擅長這方面的 謝謝

  • 患者信息:女 33歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2021-09-15

單海歐

佳木斯市婦幼保健院產(chǎn)科

擅長:暫無介紹

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 暫無

    您好,感謝您的信任!!!

  • 你好

  • 暫無

    你好,根據(jù)你的敘述,腦增寬小于一公分是可以觀察,沒有增長是不必?fù)?dān)心的,后期如果安保險(xiǎn)一點(diǎn)的話可以。去你的上級(jí)醫(yī)院做羊水穿刺。

  • 我現(xiàn)在已經(jīng)34周了 如果等報(bào)告的話 都要生了

  • 我之前唐氏篩查做的是無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)

  • 這樣胎兒問題大嘛 生下來

  • 這邊做羊水穿刺要等四周報(bào)告才出來

  • 暫無

    現(xiàn)在已經(jīng)34周了,只有生下來。

  • 那我可不可以現(xiàn)在去做個(gè)胎兒的核磁共振的

  • 這邊醫(yī)生都讓隨訪 隨著月份越來越大 感覺越來越著急了

  • 像我這種情況生下來 孩子有問題的多嘛 是腦癱嘛

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苯丙酮尿癥

  苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和尿液中鼠氣味等,腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。