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病情描述：2020年開始大腿使不上力，站起來時(shí)需要用手撐扶，從小身體肥胖，體育運(yùn)動差。請問在沒確診前我們該如何預(yù)防病情加重
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患者信息：男 17歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時(shí)間：2021-08-20
郭堂軍主治醫(yī)師
咨詢量：139
擅長：神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、顱咽管瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、垂體瘤、腦膜瘤、腦血管病、高血壓性腦出血、多發(fā)腫瘤、腦血管疾病、動脈瘤、腦腫瘤、血管畸形、腦積水、腦外傷
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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只做過這個(gè)一個(gè)檢查嗎
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還有
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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完全看不清 非常模糊
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現(xiàn)在沒做任何治療嗎
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還做了基因檢測但結(jié)果還需要半個(gè)月才會出來
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應(yīng)該早一點(diǎn)做康復(fù)
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孩子為什么會有神經(jīng)損傷
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受過外傷嗎
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在廣州中山醫(yī)院檢查了，開始說做肌電圖，一個(gè)月才出結(jié)果，后面約上教授看又說還要做基因檢測，報(bào)告又需要等一個(gè)月
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都沒給治療方案，只是要我們等基因檢測結(jié)果出來
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類型。本節(jié)僅就其中較主要的類型進(jìn)行概要介紹。
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楊治權(quán)主任醫(yī)師
中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
擅長：帕金森氏病、難治性癲癇，三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣，舌咽神經(jīng)痛，肌張力障礙和梅杰氏病（Meige氏?。?/p>
趙衛(wèi)國主任醫(yī)師,教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院北院
擅長：顯微神經(jīng)外科、面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛；腦血管?。猴B內(nèi)動脈瘤、頸動脈內(nèi)膜切除；顱底腫瘤：橋小腦區(qū)聽神經(jīng)瘤、腦膜瘤及垂體瘤的顯微外科手術(shù)，特別是顱神經(jīng)疾病治療
徐斌主任醫(yī)師,教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院北院
擅長：腦、脊髓的血管性疾?。喊▌用}瘤、血管畸形、煙霧病、海綿狀血管瘤，頸動脈狹窄，特別擅長高難度的顱內(nèi)外血管搭橋
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