房建忠主治醫(yī)師
咨詢量:618
擅長:顱腦損傷、高血壓性腦出血、腦出血、頸椎病、腰椎間盤突出、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦血管病、腦挫裂傷、神經系統(tǒng)腫瘤、脊髓腫瘤、顱咽管瘤、聽神經瘤、膽脂瘤、腦血管瘤、煙霧病、腦積水、腦腫瘤、三叉神經痛、腦外傷、面肌痙攣、顱內占位性病變引起的頭痛、動脈瘤、高血壓腦病、硬膜外血腫、硬膜下血腫、偏癱、腦血管畸形、腦動脈瘤、顱骨缺損、脊髓空洞癥
提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考
你好,請問你現(xiàn)在有什么癥狀嗎?
昨天16號肌電圖檢查,橈神經嚴重受累,說是病毒感染,沒有受過傷
這個癥狀有二十來天,上大醫(yī)院醫(yī)過,左手五個手指還是抬不起來
針對上述咨詢,我對您的總結建議如下: 處理意見:去醫(yī)院進一步治療 意見詳情:營養(yǎng)神經,必要時高壓氧治療
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。
楊治權主任醫(yī)師
中南大學湘雅醫(yī)院
擅長:帕金森氏病、難治性癲癇,三叉神經痛、面肌痙攣,舌咽神經痛,肌張力障礙和梅杰氏?。∕eige氏?。?/p>
趙衛(wèi)國主任醫(yī)師,教授
上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院北院
擅長:顯微神經外科、面肌痙攣、三叉神經痛;腦血管病:顱內動脈瘤、頸動脈內膜切除;顱底腫瘤:橋小腦區(qū)聽神經瘤、腦膜瘤及垂體瘤的顯微外科手術,特別是顱神經疾病治療
徐斌主任醫(yī)師,教授
復旦大學附屬華山醫(yī)院北院
擅長:腦、脊髓的血管性疾?。喊▌用}瘤、血管畸形、煙霧病、海綿狀血管瘤,頸動脈狹窄,特別擅長高難度的顱內外血管搭橋
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