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  • 病情描述:NT過(guò)高,胎兒水腦瘤能要嗎無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn),但是醫(yī)生還是建議羊水穿刺

  • 患者信息:女 31歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問(wèn)時(shí)間:2021-06-04

王純

擅長(zhǎng):三甲醫(yī)院從業(yè)工作10年,擅長(zhǎng)婦產(chǎn)科各種常見(jiàn)疾病,確定妊娠,遺傳咨詢(xún),產(chǎn)前篩查,產(chǎn)前診斷,妊娠合并癥,妊娠劇吐,妊娠期高血壓,妊娠并發(fā)癥,妊娠期糖尿病,甲狀腺疾病,正常分娩,異常分娩,分娩并發(fā)癥,產(chǎn)后出血,羊水栓塞,產(chǎn)褥期疾病,宮外孕,婦科腫瘤,宮頸炎癥,陰道炎癥,月經(jīng)不調(diào),滋養(yǎng)細(xì)胞疾病,生殖內(nèi)分泌疾病等等

提示:線(xiàn)上咨詢(xún)不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 王純

    你好,現(xiàn)在懷孕多少周了?

  • 王純

    無(wú)創(chuàng)只是篩查

  • 14周,nt6.9好高,醫(yī)生沒(méi)建議不要

  • 王純

    羊水穿刺是診斷,需要進(jìn)一步檢查

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見(jiàn))

  • 也就是說(shuō)還是需要羊水穿刺是吧?那那個(gè)水腦瘤大不大?

  • 希望是不是不大?建議要嗎?

  • 王純

    需要進(jìn)一步查查染色體情況

  • 王純

    染色體異常就建議引產(chǎn)

  • 哦,它這個(gè)主要是因?yàn)槭裁丛蛞鸬模c熬夜有關(guān)系不

  • 王純

    關(guān)系不大

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。自1971年巴黎國(guó)際染色體命名會(huì)議以來(lái),已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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