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  • 病情描述:胎兒29周時(shí)檢查后顱窩窩池寬1.0cm;31周復(fù)查時(shí)后腦顱窩池寬1.4cm。這樣的情況應(yīng)該做什么檢查,胎兒還能要嗎,如果生下來(lái),之后會(huì)有什么影響?

  • 患者信息:女 30歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問(wèn)時(shí)間:2020-09-06

周海仙

咨詢量:474

擅長(zhǎng):異常妊娠、流產(chǎn)、先兆流產(chǎn)、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、高危妊娠、婦科病、輸卵管妊娠、染色體異常、細(xì)菌性陰道炎、破水、早孕反應(yīng)、妊娠糖尿病、產(chǎn)后出血、妊高癥、前置胎盤(pán)、習(xí)慣性流產(chǎn)、羊水過(guò)少、胎停育、女性盆底功能障礙

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 周海仙

    您好,中期做過(guò)羊水穿刺嗎?

  • 周海仙

    目前需要檢查胎兒臍血穿刺和胎兒頭顱核磁共振排除畸形

  • 沒(méi)做過(guò)羊水穿刺,做過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA,低風(fēng)險(xiǎn),如果做胎兒頭顱核磁共振應(yīng)該掛什么科

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見(jiàn))

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見(jiàn))

  • 周海仙

    要去產(chǎn)科就診

  • 周海仙

    去有產(chǎn)前診斷中心的大醫(yī)院

  • 醫(yī)生,像這種情況孩子還能生下來(lái)嗎,

  • 周海仙

    先檢查,無(wú)異??梢缘?/p>

  • 那掛號(hào)應(yīng)該掛產(chǎn)前診斷科還是直接掛產(chǎn)科

  • 周海仙

    產(chǎn)前診斷科

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國(guó)際染色體命名會(huì)議以來(lái),已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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