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  • 病情描述:10號染色體缺失會怎么樣,需要做進(jìn)一步檢查嗎?

  • 患者信息:男 22歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2020-02-15

高蕾

擅長:婦科陰道炎,早孕,流產(chǎn),性生活,婦科良惡性肌瘤,宮頸癌前病變及宮頸癌,子宮脫垂,避孕等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 高蕾

    親 把您的無創(chuàng)發(fā)我看看

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 高蕾

    哪條少了

  • 10號

  • 高蕾

    多少周了

  • 高蕾

    我看到了

  • 高蕾

    無創(chuàng)對于12.18.21染色體更準(zhǔn)確 如果您還不到23周,建議做羊水穿刺明確病變以及其他染色體病變

  • 17周

  • 高蕾

    建議去預(yù)約羊水穿刺

  • 好的

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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