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  • 病情描述:兒童患者病史4年表現(xiàn)為智力低于同齡兒童不能正常說話

  • 患者信息:男 7歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時間:2019-07-17

李光

臨沂市中心醫(yī)院小兒科

擅長:暫無介紹

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 暫無

    你好,孩子還有別的癥狀嗎?

  • 暫無

    還有什么需要咨詢的嗎?有的話盡管問我隨時在線的,問題馬上就結(jié)束了,要不然就沒有機(jī)會了。

苯丙酮尿癥

  苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和尿液中鼠氣味等,腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。

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