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病情描述：發(fā)病4-5年請(qǐng)問(wèn)怎么治療效果好
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患者信息：男 35歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問(wèn)時(shí)間：2019-04-13
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的頭痛，頭暈，腦梗死，腦出血，眼瞼下垂，肢體麻木，肌肉無(wú)力及肌肉萎縮，肢體抽搐，記憶障礙及四肢無(wú)力，帕金森病，面神經(jīng)炎，癲癇等。
提示：線上咨詢(xún)不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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你好，是確診的遺傳性共濟(jì)失調(diào)嗎
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基因查了嗎？
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家里還有其他人有這個(gè)病嗎
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)是遺傳病，也是對(duì)癥治療，根治不了
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基因沒(méi)有查
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我爸爸是這個(gè)病
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如果是遺傳性共濟(jì)失調(diào)，根治不了，也是用藥改善癥狀。效果也因人而異
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能控制我正常生活
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現(xiàn)在我感覺(jué) 走路像喝酒 后走路不穩(wěn)
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可以試用丁螺環(huán)酮，對(duì)一部分效果還可以
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改善共濟(jì)失調(diào)，但這個(gè)是抗焦慮藥物，臨床對(duì)一部分共濟(jì)失調(diào)的人效果還可以
遺傳性共濟(jì)失調(diào)
遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditary ataxia)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導(dǎo)纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經(jīng)核、脊神經(jīng)節(jié)和自主神經(jīng)系統(tǒng)等。共濟(jì)失調(diào)步態(tài)最先出現(xiàn)且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復(fù)雜、交錯(cuò)重疊，即使同一家族也可表現(xiàn)高度異質(zhì)性。
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