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  • 病情描述:苯丙氨酸比較高,剛出生25天!今天醫(yī)院打電話的!我們?cè)撛趺粗委?/p>

  • 患者信息:男 1歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問(wèn)時(shí)間:2019-04-08

周炎娟

擅長(zhǎng):從事兒科九年,對(duì)兒科各個(gè)專門,擅長(zhǎng)兒科常見(jiàn)病疑難病癥,尤其是對(duì)危重癥患兒的診斷治療

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 周炎娟

    這是新生兒篩查出來(lái)的結(jié)果,可以定期復(fù)查

  • 現(xiàn)在高了,怎么治療

  • 現(xiàn)在高了,怎么治療

  • 對(duì)小孩的影響大不大

  • 現(xiàn)在該怎么治療

  • 最好的治療是什么

  • 周炎娟

    現(xiàn)在需要在復(fù)查一個(gè)血尿遺傳代謝曬查

  • 周炎娟

    看到底是不是高

  • 周炎娟

    如果高,考慮是不是有苯丙酮尿癥

苯丙酮尿癥

  苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見(jiàn),遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和尿液中鼠氣味等,腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。

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