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這是新生兒篩查出來(lái)的結(jié)果,可以定期復(fù)查
現(xiàn)在高了,怎么治療
現(xiàn)在高了,怎么治療
對(duì)小孩的影響大不大
現(xiàn)在該怎么治療
最好的治療是什么
現(xiàn)在需要在復(fù)查一個(gè)血尿遺傳代謝曬查
看到底是不是高
如果高,考慮是不是有苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見(jiàn),遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和尿液中鼠氣味等,腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。
王紅云主任醫(yī)師
內(nèi)蒙古自治區(qū)婦幼保健院
新生兒危急重癥,早產(chǎn)及危重兒呼吸管理;擅長(zhǎng)神經(jīng)(缺氧缺血性腦病、顱內(nèi)出血、核黃疸)、消化(特別是各種新生兒黃疸)的診斷和治療。
張曉副主任醫(yī)師
武漢大學(xué)人民醫(yī)院
兒科遺傳內(nèi)分泌疾病、兒童哮喘及常見(jiàn)病的診治
毛新梅主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院寧夏婦女兒童醫(yī)院
小兒感冒、腹瀉、幼兒急疹、濕疹、尿布疹、尤其苯丙酮尿癥、甲減、腎上腺皮質(zhì)增生癥等遺傳代謝病治療及遺傳咨詢。同時(shí)在新生兒黃疸,喂養(yǎng)、兒童營(yíng)養(yǎng)與發(fā)育、兒童保健方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
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