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病情描述：患兒現(xiàn)在2歲4個(gè)月，先天性上眼瞼下垂，有晨輕暮重。
患者信息：女 2歲
疾病標(biāo)簽：
提問(wèn)時(shí)間：2018-11-15

擅長(zhǎng)：本人主要對(duì)眼眶病與眼整形，淚道，眼表等相關(guān)疾病有其獨(dú)到的見(jiàn)解，根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗(yàn)給患者比較直觀的解決辦法

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

你好，有沒(méi)有去神經(jīng)內(nèi)科排除重癥肌無(wú)力
沒(méi)有，生下來(lái)就是這種，除了眼睛其他沒(méi)有問(wèn)題
嗯，您好，您不是剛才說(shuō)孩子這個(gè)睜不開(kāi)眼睛的情況，有純凈目中的一個(gè)情況嗎？如果有這種情況的話，首先需要排除就是重癥肌無(wú)力了。

以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
啊，如果排除了這種重重肌無(wú)力的話，只是親單純的心心性下垂的話，可以考慮手術(shù)治療的。

以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
我想找大坪醫(yī)院的李佳醫(yī)生
不好意思，我不是您所說(shuō)的醫(yī)生，如果您想找李佳醫(yī)生可以購(gòu)買(mǎi)她的醫(yī)療咨詢

重癥肌無(wú)力

　　重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。

重癥肌無(wú)力可咨詢醫(yī)生

徐嚴(yán)明主任醫(yī)師,教授

四川大學(xué)華西醫(yī)院

帕金森病及神經(jīng)遺傳病，周?chē)窠?jīng)及肌肉疾病

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劉紅梅主任醫(yī)師,副教授

中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院

腦血管病、中風(fēng)、周?chē)窠?jīng)病、特發(fā)性面神經(jīng)癱瘓、三叉神經(jīng)痛、格林巴利綜合征、面神經(jīng)炎、睡眠障礙、頑固性失眠、中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病、多發(fā)性硬化、頭痛、偏頭痛、神經(jīng)性頭痛、緊張性頭痛、叢集性頭痛、慢性頭痛、藥物性頭痛、慢性偏頭痛、血管性頭痛、抑郁癥、神經(jīng)衰弱、失眠、廣泛焦慮癥、混合性抑郁焦慮障礙、體位性低血壓、前庭周?chē)匝灐⑶巴ド窠?jīng)炎、前庭功能紊亂、耳蝸型內(nèi)耳眩暈癥

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