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  • 病情描述:女,33歲,于2017年5月停胎一次,胎齡4月,于2018年2月停胎一次,胎齡2月?,F(xiàn)月經(jīng)不規(guī)律,量少,色黑,子宮內(nèi)膜月經(jīng)前B超為7mm.如果備孕?

  • 患者信息:女 32歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2018-07-26

高玲

擅長(zhǎng):各種婦科常見病,多發(fā)病。如宮內(nèi)膜異位癥,腺肌癥等;產(chǎn)科咨詢;不孕不育試管嬰兒相關(guān)等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 高玲

    你好,對(duì)于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病人,建議先去生殖中心就診,必要時(shí)PGD。

  • PGD是什么

  • 高玲

    就是采用三代試管嬰兒技術(shù),在胚胎植入前幫你篩查,選擇健康的胚胎植入進(jìn)去。

  • 高玲

    不過(guò)這個(gè)是最后一步。你復(fù)發(fā)性流產(chǎn),先不要隨意懷孕,先去生殖中心找原因。否則對(duì)身體傷害太大。

  • 子宮內(nèi)膜薄的人能做試管嗎?

  • 高玲

    內(nèi)膜薄也可以做試管嬰兒。

  • 大部分檢查都做了,就差染色體沒做了,都正常。

  • 高玲

    你現(xiàn)在最主要的問題是反復(fù)胎停??赡芘c胚胎染色體異常有關(guān)。

  • 高玲

    奧,染色體最重要的。

  • 是男女雙方都做嗎?

  • 高玲

    對(duì)。具體的你去生殖中心。

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國(guó)際染色體命名會(huì)議以來(lái),已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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