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  • 病情描述:一歲7個月女寶寶頭部容易出汗,喝奶睡覺的時候汗出得較多,微量元素檢查不缺鈣,只是有點缺鋅,想咨詢一下這是什么原因?

  • 患者信息:女 1歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2018-07-25

袁曉玲

擅長:暫無

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 袁曉玲

    你好,這種情況有多久了?

  • 才三個月大的時候就這樣了,之前可能是缺鈣,但從添加奶粉后就沒缺鈣了,但出汗癥狀還是沒有好轉,感覺現(xiàn)在還更多汗

  • 袁曉玲

    有沒有補魚肝油?

  • 醫(yī)生還在嗎?

  • 袁曉玲

    下半夜汗多嗎

  • 我一直都在堅持喂著呢,現(xiàn)在早上服用1歲以上AD,晚上服用D,但完全沒有緩解癥狀

  • 袁曉玲

    戶外活動多嗎

  • 下半夜我沒注意,今天我多觀察一下,上半夜倒是多汗,像洗了一個頭一樣

  • 戶外活動多的,都超過2小時了

  • 袁曉玲

    下半夜最好觀察一下,如果下半夜汗不多僅上半夜汗多,一般沒啥問題

  • 然后她身高體重這些也是屬于中下,會不會跟她多汗這個有關系

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老年癡呆癥

  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。

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