Kimura病又稱為嗜酸性粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），臨床上比較少見(jiàn)。1937年，Kimm（金顯宅）和Szeto在中華醫(yī)學(xué)會(huì)年會(huì)上報(bào)道7例嗜酸性粒細(xì)胞增生性肉芽腫病例；其后，1948年，日本學(xué)者Kimura（木村）等發(fā)表了題為“論合并淋巴組織增生改變的不尋常肉芽腫”一文，以致后來(lái)文獻(xiàn)上多將此種病理狀態(tài)稱為Kimura病（木村?。４瞬∶^混亂，有“類似慢性肉芽腫伴嗜酸性粒細(xì)胞增多癥”、“軟組織嗜酸性肉芽腫”、“嗜酸性淋巴濾泡病”、“皮膚嗜酸性淋巴濾泡增多癥”、“淋巴結(jié)和軟組織的嗜酸性肉芽腫”、“ 嗜酸性細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫”等病名。目前國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)名稱為“嗜酸性粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫”，而西方及日本的文獻(xiàn)主要用“ KD”。該病少見(jiàn)，至今報(bào)道僅300例，主要見(jiàn)于口腔、皮膚、透鏡外科及放療等專業(yè)的文獻(xiàn)。