?　　血液中IgM異常增多即為巨球蛋白血癥，本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性，原發(fā)性巨球蛋白血癥的病因不明，又稱為華氏巨球蛋白血癥。本癥有原發(fā)和繼發(fā)之分，原因不明的單克隆lgM增多稱之為原發(fā)性巨球蛋白血癥(Waldenstrom 巨球蛋白血癥)，繼發(fā)于其它疾病的單克隆或多克隆lgM增多稱之為繼發(fā)性巨球蛋白血癥。原發(fā)性巨球蛋白血癥的臨床表現(xiàn)特征是老年發(fā)病、貧血、出血傾向及高黏滯綜合征。診斷依據(jù)血中出現(xiàn)大量單克隆lgM和骨髓中有淋巴樣漿細(xì)胞浸潤(rùn)。本病呈慢性過程，無臨床癥狀時(shí)不宜化療，對(duì)進(jìn)展性疾病采用化療。